COVID-19: Anh là quốc gia đầu tiên phê duyệt vaccine “lưỡng trị” mới của Moderna
Đăng lúc: 16:24:52 11/09/2022 (GMT+7)
Ngày 15/8 vừa qua, Cơ quan quản lý Thuốc và các sản phẩm chăm sóc sức khỏa (MHRA) của Anh đã ra quyết định phê duyệt vaccine “lưỡng trị” (bivalent vaccine) mới của Moderna.
Ngày 15/8 vừa qua, Cơ quan quản lý Thuốc và các sản phẩm chăm sóc sức khỏa (MHRA) của Anh đã ra quyết định phê duyệt vaccine “lưỡng trị” (bivalent vaccine) mới của Moderna.
Vương quốc Anh cũng là quốc gia đầu tiên cấp phép cho loại vaccine tăng cường này, có hiệu quả chống lại cả biến thể Omicron và chủng virus ban đầu. Vaccine mRNA-1273.214 của Moderna hay còn được gọi là “Spikevax Bivalent Original/Omicron”, có chứa 25 microgram Spikevax (đây là vaccine thế hệ đầu của Moderna) và 25 microgram vaccine ứng viên mà theo nhà sản xuất là sẽ trực tiếp nhắm vào biến thể Omicron.
Trong một báo cáo, MHRA cho biết quyết định phê duyệt là “dựa trên dữ liệu từ một thử nghiệm lâm sàng cho thấy rằng một liệu tăng cường với vaccine lưỡng trị của Moderna đã kích thích phản ứng miễn dịch vượt trội, chống lại cả Omicron (BA.1, BA.4 và BA.5) và chủng gốc 2020”. Ngoài ra, mRNA-1273.214 cũng đã liên tục cho thấy các phản ứng miễn dịch vượt trội hơn so với mRNA-1273 (vaccine thế hệ đầu tiên, hiện đang được sử dụng cho các mũi tăng cường) trong các thử nghiệm lâm sàng. Hiện tại, vaccine lưỡng trị mới sẽ được sử dụng cho mũi tăng cường ở những người từ 18 tuổi trở lên. Anh hy vọng loại vaccine mới này sẽ đóng một vai trò quan trọng trong việc bảo vệ người dân khỏi COVID-19 trong thời gian tới. Tài liệu tham khảo: Pharmaceutical Journal Biên dịch: DS. Bùi Nguyễn Khánh Tường
Vương quốc Anh cũng là quốc gia đầu tiên cấp phép cho loại vaccine tăng cường này, có hiệu quả chống lại cả biến thể Omicron và chủng virus ban đầu. Vaccine mRNA-1273.214 của Moderna hay còn được gọi là “Spikevax Bivalent Original/Omicron”, có chứa 25 microgram Spikevax (đây là vaccine thế hệ đầu của Moderna) và 25 microgram vaccine ứng viên mà theo nhà sản xuất là sẽ trực tiếp nhắm vào biến thể Omicron.
Trong một báo cáo, MHRA cho biết quyết định phê duyệt là “dựa trên dữ liệu từ một thử nghiệm lâm sàng cho thấy rằng một liệu tăng cường với vaccine lưỡng trị của Moderna đã kích thích phản ứng miễn dịch vượt trội, chống lại cả Omicron (BA.1, BA.4 và BA.5) và chủng gốc 2020”. Ngoài ra, mRNA-1273.214 cũng đã liên tục cho thấy các phản ứng miễn dịch vượt trội hơn so với mRNA-1273 (vaccine thế hệ đầu tiên, hiện đang được sử dụng cho các mũi tăng cường) trong các thử nghiệm lâm sàng. Hiện tại, vaccine lưỡng trị mới sẽ được sử dụng cho mũi tăng cường ở những người từ 18 tuổi trở lên. Anh hy vọng loại vaccine mới này sẽ đóng một vai trò quan trọng trong việc bảo vệ người dân khỏi COVID-19 trong thời gian tới. Tài liệu tham khảo: Pharmaceutical Journal Biên dịch: DS. Bùi Nguyễn Khánh Tường
Các tin khác
- THƯ MỜI CHÀO GIÁ GÓI DỊCH VỤ TƯ VẤN ĐẤU THẦU
- THƯ MỜI CHÀO GIÁ GÓI MUA SẮM VẬT TƯ THÁNG 9 NĂM 2024
- THƯ MỜI BÁO GIÁ PHIM KHÔ LASER DÙNG CHO MÁY IN PHIM TRIMAX TẠI BVĐK NGA SƠN
- Bệnh sởi trở lại sau nhiều tháng vắng bóng, khẩn trương tiêm bù vaccine cho trẻ
- Ghi nhận thêm 1 trường hợp mắc bệnh đậu mùa khỉ tại Đồng Nai
- 7 loại thực phẩm giúp bạn trẻ trung, ngăn ngừa lão hoá
- Đề xuất cấm toàn diện các sản phẩm thuốc lá mới, tránh cho cả một thế hệ tương lai nghiện nicotine
- Bộ Y tế phổ biến, giải đáp nhiều vấn đề về đấu thầu, mua sắm của các cơ sở y tế
- [Góc giải đáp] Lùn có phải là bệnh hay không? Cách cải thiện chiều cao
- THƯ MỜI BÁO GIÁ GÓI MUA SẮM VẬT TƯ NĂM 2024
Các ngày trong tuần từ Thứ 2 đến Chủ nhật
Mùa đông: 7:15 - 11:45 | 13:00 - 16:30
Mùa hè: 6:45 - 11:30 | 13:30 - 16:45
Trực cấp cứu: 24/24